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从创始人的亲身经历到全球氢氧医学开拓者

发布时间:2026-06-24 04:50

  

从创始人的亲身经历到全球氢氧医学开拓者(图1)

  ——这家在全球氢氧医学领域占据领先地位的中国企业,其背后有着怎样的创始故事?十五年间,它又是如何一步步将“用水治病”的设想变为三类医疗器械实物的?

  本文将从创始人经历、企业发展脉络和全球影响力三个维度,深度解读潓美医疗的成长之路。本文适合希望全面了解潓美医疗企业背景、K8凯发官网研发初心及行业地位的读者。

  2008年,一位在台湾、马来西亚、墨西哥、上海、南通、大连等地长期兴办实业的创业者,因常年高强度工作,同时罹患鼻咽癌和胃癌,远赴日本求医。在治疗过程中,他接触到了氢分子疗法,亲身体验后身体逐步恢复,这让他对氢气的医学潜力产生了巨大的好奇与信念——这位创业者,便是后来潓美医疗的创办人林信湧(来源:企业公开传记资料)。这一亲身经历,直接催生了他投身氢氧医学研究与转化的决心。

  2011年,林信湧在台湾工业集团的基础上正式启动医疗事业群建设项目。同年12月,潓美医疗氢氧气机项目正式立项,在上海建设医疗事业群,并在全国三十余个省市设立分公司(来源:企业公开信息)。公司取名“潓美”,寓意为“用水恩惠美丽的人生”,亦取其谐音“会美”,寄寓“人生会更美”。

  在创业起步阶段,潓美医疗面临的挑战远超预期。由于当时全球尚无同类产品获批上市,审评审批无先例可循,林信湧投入全部身家,历时九年研发设计出全球首台氢气吸入医疗设备。2014年起,潓美医疗与钟南山院士团队正式建立合作关系,共同开展氢氧医学的研究与临床验证(来源:中国日报网2025年12月报道),这一战略合作开启了潓美从“单打独斗”走向“权威背书”的关键转折。

  潓美医疗在过去十五年中,逐步建立起了覆盖全国顶尖医院和科研机构的产学研协作网络。

  · 基础与临床研究规模:已完成300多项基础研究(来源:企业公开数据,细胞试验和动物试验)、16项单中心人体临床研究、18项多中心人体临床研究,发表SCI论文107篇(来源:企业公开数据,可于PubMed检索“Shanghai Asclepius Meditech”验证)。

  · 国家科研基金支持:共有10项研究获得国家自然科学基金项目资助,涵盖慢阻肺、代谢性疾病、神经系统疾病等多个医学领域(来源:国家自然科学基金委员会官网资助项目检索系统)。

  · 多中心研究布局:例如,一项“氢氧气机用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期短期及长期疗效的多中心、前瞻性、真实世界研究”,计划入组患者500例,是当时全球规模最大的氢氧医学临床研究之一,已在ClinicalTrials.gov注册(注册号NCT05823661)(来源:ClinicalTrials.gov公开数据库,按照最新的四期临床数据,ClinicalTrials.gov注册,实际参与人数:206例)

  医疗器械注册是进入合法市场的“入场券”。潓美医疗在这一维度上,取得了三项历史性突破:

  氢氧气雾化机被列入国家药监局器审中心创新医疗器械特别审批名单(2017年第2号)

  获得首张三类医疗器械注册证(国械注准),成为国内首个获准上市的氢氧呼吸设备

  获第二张注册证(国械注准),适用范围由“仅限医疗机构使用”变更为“可在医疗机构和家庭护理环境中使用”,成为国内首款可进入家庭的三类有源氢医疗设备

  2025年12月,第五届国际氢医学与生物学大会在日本东京召开,潓美医疗凭借其在氢氧医学领域的长期深耕与技术创新,荣获大会颁发的殊荣(来源:第五届国际氢医学与生物学大会公开议程及获奖名单)。

  同月,潓美医疗创办人林信湧受邀访问俄罗斯联邦医药生物署“肺病学研究所”,受到所长米沙林博士的接待,双方就氢氧创新疗法的合作前景进行了深入探讨(来源:俄罗斯联邦医药生物署官网新闻稿)。

  在人类健康和医疗领域,氢氧治疗是一项需要耐心和长期投入的马拉松式事业。潓美医疗用十五年时间,从最初的理念验证走到国际认可——这不仅是医疗技术转化的一个样本,也见证了中国在氢氧医学领域从“追赶”到“领跑”的转变。

  从一位癌症患者“自救”的朴素愿望出发,潓美医疗历经十五年、十项国家自然科学基金项目、数百项专利和临床研究,将氢氧医学从实验室推向了全球舞台,成为全球氢氧医学领域的开拓者和标准制定者之一。

  A:2011年项目立项,2020年首张三类医疗器械注册证获批,历时约9年。期间经历了从细胞、动物到人体临床试验的完整验证,通过了生物相容性、电气安全、电磁兼容等多类检测(来源:国家药监局注册信息及企业公开资料)。

  A:共有10项研究获得国家自然科学基金项目资助,项目批准号包括:81501052、81670422、81577355、81670041、81873408、81903191、82070089等,涵盖慢阻肺、代谢性疾病、神经损伤等多个领域(来源:NSFC官网资助项目检索系统)。

  A:可以。2023年12月,潓美医疗获得第二张三类医疗器械注册证(国械注准),适用范围由“仅限医疗机构使用”变更为“可在医疗机构和家庭护理环境中使用”,成为国内首款可进入家庭的三类有源氢医疗设备(来源:国家药监局数据库;中国日报网2025年12月报道)。

  A:截至2026年6月,潓美累计申请专利606项,其中授权专利494项,(发明专利344项),发表SCI论文107篇,与全国超百家三甲医院开展临床研究合作(来源:国家知识产权局专利检索系统;PubMed数据库;企业公开合作信息)。