签约仪式在西安高新区力邦艺术港隆重举行，标志着TATOA中国正式落户西安高新区。此次合作旨在整合双方在皮肤医学、精准抗衰及功能性护肤领域的核心技术与资源，共同推动中韩医美科技协同创新。
10月15日，京东医美首个自营独立门——京东医美（国贸店）正式开业，科医人中国区总经理兼亚太区副总裁陈卫东、科医人首席市场官梅玥出席开业典礼。科医人中国区总经理兼亚太区副总裁陈卫东在致辞中表示，将与京东医美建立以专业交付+品质服务为核心的合作体系。通过标准化的服务流程、可量化的效果保障以及持续的服务赋能，确保每位求美者都能获得安全可靠、效果可见的医美体验，推动行业建立以服务质量为导向的新标准。
10月13日，四环医药发布公告称，公司于2025年9月对瑞士医美公司 SuisselleSA 进行投资入股，双方已正式签署投资认购协议。通过本次投资入股，四环医药将永久享有 CELLBOOSTER® 水光针产品的独家代理权益，并依托Suisselle欧洲平台加速旗下自研产品“渼颜空间”的海外推广。四环医药早在2022年已获得CELLBOOSTER® 水光针在中国地区的独家代理权，本次投资入股将进一步强化双方长期合作关系。
10月11日，“禾雅堂HoBeauty”在其官方公众号发布联合声明，针对Olidia®爱唯缇®童颜针的相关不实信息作出澄清。主要强调两点：一是Olidia®爱唯缇®童颜针在中国大陆地区的唯一官方合作伙伴为禾雅堂及其子公司；二是Olidia®爱唯缇®童颜针产品，目前PRPSCIENCE与禾雅堂均未制定且无任何针对中国大陆销售渠道的贴牌生产计划。
10月10日，k8凯发天生赢家斐缦生物在黑龙江讷河市宣布中国首个医用牛产业基地正式竣工。该基地全面引入欧盟标准，填补了国内医用牛胶原原料标准化生产的空白。基地将通过全链路质量控制与溯源体系，实现从牛只养殖、饲料管理、防疫到胶原提取与加工的全过程可追溯，确保产品的安全性与生物适配性。
10月10日，屈臣氏集团宣布将旗下日本医美护肤品牌JCprogram扩展至泰国及马来西亚市场，进一步布局亚洲高增长潜力区域。该品牌自2021年进入中国后长期占据屈臣氏医美品类销售榜首，并于2024年、2025年先后落地台湾及香港市场。此次扩张基于亚洲市场对科学验证型医美产品的需求激增，集团将通过逾8000家门店网络持续完善产品矩阵。
10月14日，锦波生物发布公告，由中国整形美容协会与锦波生物联合主办的“医理胶汇 蜂巢胶织——锦波生物规范化临床培训认证考核会”在太原举行，会议聚焦重组人源化胶原蛋白在皮肤抗衰领域的科学机制与规范化应用。本次培训邀请多位专家学者围绕蜂巢胶原产品特性、临床路径及联合治疗策略展开分享，通过实操认证推动医生规范操作能力提升。
近日，华熙生物作为战略投资者，参与武汉禾元生物科技股份有限公司科创板IPO战略配售。其获配68.8231万股，投资金额约2000万元，占禾元生物发行总股数的0.77%，占禾元生物总股本的0.19%，限售期为12个月。
这意味着双方关系从财务投资升级为战略协同，华熙生物被禾元生物列为“与发行人经营业务具有战略合作关系或长期合作愿景的大型企业”。
10月15日，轩竹生物股份有限公司正式登陆港交所，在港上市(股票代码：，成为年内第17家港股上市的国内生物科技企业。
据悉，此次IPO拟全球发售6733.35万股H股，中国香港发售股份673.35万股，国际发售股份6060万股，发售价为每股发售股份11.60港元，拟募资总额为7.8亿港元。按发行价计算，轩竹生物预计市值为60.08亿港元。轩竹生物由港股上市公司四环医药分拆而来，2018年起独立运营，四环医药通过拆分实现战略转型，实现了拆后双赢的局面。
2025年10月15日，美丽田园医疗健康（02373.HK）宣布以12.5亿元对价完成对行业第三大品牌思妍丽100%股权收购。此次交易标志着中国美容服务行业前三强品牌正式齐聚，行业集中度迈入新阶段。据悉，思妍丽作为国内第三大美容服务品牌，2024年实现营收8.5亿元，净利润0.81亿元。截至2025年6月30日，思妍丽在全国48个主城市运营163家高端美容服务门店及19家医疗美容门诊。
小编评：此次收购交易完成后，中国美容领域的top3品牌悉数纳入美丽田园旗下，将强化其在核心高端市场的竞争力，进一步巩固“生美+医美”与“双保健”相结合的独特商业模式。推动公司市场占有率实现跨越式增长。
10月14日，k8凯发天生赢家希恩菲（北京）科贸有限公司及其子公司希恩菲（海南）医疗科技有限公司，与韩国 PharmaResearch 医药研究有限公司正式签署了氏殊 3 类药械组合产品研发与生产合作协议，并同步落成其海南首座国际标准工厂。此次合作将结合PharmaResearch在PDRN/PN再生医学方面的研发优势与希恩菲在中国的渠道及制造能力，推动氏殊等高端医美产品的本地化转化，促进中韩在医美科技领域的深度合作与产业融合。
10月13日，贝泰妮发布公告，公司于近日签署《无锡金雨茂物医疗健康产业投资合伙企业(有限合伙)合伙协议》。金雨基金由金雨茂物投资管理股份有限公司担任基金管理人。其中，公司作为金雨基金的有限合伙人之一，使用自有资金认缴出资5000万元，本次投资完成后公司将持有金雨基金5%的合伙份额。据悉，该合伙企业主要投资于消费医疗及国民健康质量提升(含康养、医美、特医及功能食品等)、药物(含合成生物学、创新药等)等领域。
10月13日，艾尔建旗下注射用E型肉毒毒素上市申请获国家药监局药品审评中心（CDE）受理，受理号为：JXSS2500131。据悉,2025年4月艾伯维已向 FDA 提交了该产品的首个上市申请。TrenibotE是同类首创的E型肉毒神经毒素，注射后8小时即可快速起效（最早评估时间），且作用持续时间较短，为2-3周。
小编评：目前，全球范围内获批用于医美的肉毒素产品均为A型。如TrenibotE获批，它将成为全球首个E型肉毒毒素，丰富艾伯维在肉毒素市场的产品矩阵，提供新的增长点，帮助其在Botox面临仿制药冲击时成功破局。
10月11日，据国家药品监督管理局药品审评中心信息显示：由大熊制药申请的注射用A型肉毒毒素“绿毒”注册申请，已获受理，受理号为JXSS2500130。适应症为：用于20岁至65岁成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹的暂时性改善。
2025年10月14日，创健医疗旗下的“重组Ⅲ型胶原蛋白冻干纤维”获国家药监局药品审评中心CDE受理，受理号为：CQZ2400129。这是继今年7月30日创健医疗重组Ⅲ型胶原蛋白植入剂获CDE受理的又一重要进展，标志着创健医疗所提交的重组Ⅲ型胶原蛋白系列产品前期研究数据、质量体系和临床前验证已通过监管部门的初步形式审查，获准进入以人体试验为核心的临床验证阶段。
10月13日，石药集团宣布其附属公司开发的依达格鲁肽α注射液新药上市申请获国家药监局受理。该产品为重组人源胰高血糖素样肽-1(hGLP-1)Fc融合蛋白注射液，适应症为超重或肥胖成人的长期体重管理，患者每周使用一次。该产品通过抑制食欲等机制降低体重，还可降低血糖，改善心血管及代谢指标。新药上市申请基于关键Ⅲ期临床试验，结果显示，与安慰剂相比，该产品可显著降低体重等多项指标，且安全性和耐受性良好。
10月13日，歌礼制药有限公司宣布选定GLP-1/GIP双靶点激动剂多肽ASC35作为临床开发候选药物，预计2026年第二季度向美国FDA提交肥胖症新药临床试验申请。ASC35经AI辅助药物设计，体外活性较替尔泊肽强约4倍，表观半衰期延长，可实现每月一次皮下给药。在肥胖小鼠模型中，ASC35减重达33.6%，显著优于替尔泊肽的19.6%。其优化设计支持更低生产成本，有望成为同类最佳肥胖疗法，为医美减重领域提供新选择。
近日，郑州疾控制中心严查医美机构的一段视频引发圈内人热议，短短几天播放量破百万。视频中提到了某机构超范围使用“某超声炮”和“某黄金微针”，还提到其设备使用范围及操作手法均是“厂家教的“。
10月15日，人民日报下场发声，发布文章《“黄金微针”vs“高频电灼仪”，如何看待产品名称和适应症范围的差异？》，聚焦郑州市疾控中心披露的医美乱象，深入探讨了医美行业中医疗器械在药监局注册的名称与市场上通用的产品名称不一致，以及注册证上“适应症范围”与“临床适用范围”存在差异等问题。
10月16日，国家市场监督管理总局通报一起医疗美容公司违法广告案件。江苏省无锡市滨湖区市场监管局查处无锡市灵美东方医疗美容门诊部有限公司发布违法医疗广告一案。
经查，该公司委托成都讨喜造物电子商务有限公司武侯分公司在网络平台发布“眼周抗衰”“全脸韧带提升”等医疗美容广告，将仅从业一年的医生徐某杰虚假宣传为“从业十余年的名医”，并在广告中推介含“A型肉毒毒素”的医疗用药。上述广告在发布前未经过相关部门审查，且讨喜公司武侯分公司擅自使用他人广告的审查文号。
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