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FDA已正式确认NMN合法地位

发布时间:2025-10-10 01:10

  美国时间2025年9月29日,美国天然产品协会(NPA)官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式确认:

  美国行业机构CRN称FDA“失去了重要机会”。2022年FDA曾因为制药行业与膳食补充剂行业之间的利益冲突,而迟迟未能对NMN的使用做出明确决策。凯发国际官网正是这场“合法性之争”拖慢了NMN的进程,尽管NMN本身并没有安全性问题,但因为行业竞争的激烈,它始终未能获得应有的市场认可。

  而这期间,早在其他国家和地区如加拿大、日本和中国香港,NMN早已被允许作为膳食补充剂或食品成分,这使得美国市场暂时错失了这一重要的抗衰老技术。

  作为“细胞供电站”NAD+(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)的前体,NMN之所以备受瞩目,不仅因为其在人类临床研究中验证了提升NAD+水平、改善身体机能、降低心血管疾病风险、优化新陈代谢等多方面的益处,更因其能够延长小鼠寿命,展现出显著的长寿潜力。

  NAD+市场奠基者瑞维拓转向了更先进的NAD+提升技术。瑞维拓于2018年进入中国市场,是国内首个基于NMN技术的成熟落地产品,长期保持技术领先,因整合哈佛、梅奥官方授权的NAD+提升等技术,常被视为NAD+领域技术走向的“风向标”。2024年,瑞维拓研发方麦克斯科学宣布推出基于新型专有NAD+前体的瑞维拓G5,有数据显示这一前体的NAD+提升效率可达NMN的3倍以上。

FDA已正式确认NMN合法地位(图1)

  NMN的合法化,不仅标志着其重新占据延寿抗衰市场的舞台,凯发国际官网也彰显了FDA对于延缓衰老、提升生命质量的态度:这些技术被认定为合法、有效的干预手段。

  FDA的解禁不仅为NMN带来了复苏,更是全球抗衰老科技的一个重要里程碑。(邹易)