近年來，“幹細胞”憑藉自我更新與多向分化的核心潛能，已成為全球醫學領域的研究熱點。今年1月份，我國首款幹細胞治療藥品艾米邁托賽注射液上市。這標誌著我國幹細胞藥物進入商業化階段。
“2025年可以被定義為幹細胞轉化應用的元年，因為在這一年，我國首款幹細胞新藥上市，海南博鰲樂城幹細胞收費治療，多地密集出臺細胞與基因治療推進政策，國家監管步入統一全流程監管階段。”雲南省細胞治療技術轉化醫學重點實驗室主任、雲南省成體幹細胞治療技術創新團隊帶頭人潘興華向《證券日報》記者表示。
清華大學生物醫學工程學院長聘教授、副院長杜亞楠預測，未來幾年，幹細胞治療的臨床試驗規模將繼續擴大，相關新藥上市數量將增多，適應症範圍也將不斷拓展。
傳統藥物大多旨在緩解症狀或控制病情發展，而幹細胞治療的目標是修復、替換或再生受損的細胞、組織和器官，試圖從根源上解決疾病問題。它的應用領域涵蓋了多個現代醫學的難題，比如阿爾茨海默病、疾病或衰老造成的組織損傷等。
“最近30年來，幹細胞治療技術取得了諸多突破性進展，特別是諾貝爾獎級別的成果助推了幹細胞治療技術的發展，其中核移植、人類胚胎幹細胞建係、體細胞重編程、基因編輯、誘導多能幹細胞獲取、各種成體幹細胞的發現及大規模擴增、定向誘導分化技術等技術突破，解決了高效能幹細胞的來源問題，推動幹細胞治療技術不斷走向成熟。”潘興華表示。
在我國，幹細胞臨床轉化正穩步推進。國家藥監局藥品審評中心副主任王濤此前表示，從2017年開始到2025年1月份，我國一共批准了120多款幹細胞藥品進入臨床試驗階段，適應症包括血液系統、呼吸系統、心血管系統以及一些自身免疫系統疾病等。
以骨科為例，幹細胞治療展現出廣闊前景。北京大學人民醫院骨科副主任醫師邢丹向《證券日報》記者表示，骨關節炎和軟骨問題被認為是幹細胞治療需求最迫切的領域之一。目前，我國在幹細胞臨床研究及轉化應用方面採取“雙軌制”：一是藥物路線，企業完成動物實驗後，符合條件者可以向國家藥監局申請開展臨床試驗；二是臨床技術路線，醫療機構向國家衛生健康委申請備案並獲批後，方可開展臨床研究。
“國內細胞治療醫院或中心、幹細胞抗衰醫院、抗衰門診和包括細胞技術應用的抗衰中心已經出現。預計未來幾年，以海南博鰲、粵港澳大灣區為代表的先行先試區將不斷擴大幹細胞應用規模，其他先行區將效倣推進轉化應用進程。”潘興華表示。
邢丹同時向記者強調，幹細胞治療並非“包治百病”，公眾需理性看待其真正用途與安全邊界，科學認知與規範應用是行業健康發展的關鍵。
在監管層面，各國對幹細胞治療普遍持審慎態度。杜亞楠向《證券日報》記者介紹：“目前中美兩國獲批上市的兩款間充質細胞藥物，主要靠分泌因子調節免疫，而非直接分化成新類型的功能細胞，因其安全性相對較高而成為‘先行者’”。相比之下，多能幹細胞被認為是未來的“終極方向”，能分化為成體所有細胞類型，但安全性（如致瘤風險）是最大制約，技術難度高、製備成本昂貴，因此研發難度較高。
在産業化應用方面，品質可控與成本可控，已成為幹細胞從科研邁向市場的兩道必須跨越的門檻。
在品質可控方面，記者了解到，儘管幹細胞治療技術近年來進展迅速、應用範圍不斷拓展，但在細胞産品品質、安全標準等關鍵環節，仍存在一系列系統性挑戰，從而制約其大規模推廣應用。
“傳統的幹細胞生産過程依賴人工，存在批次間品質不穩定的問題。”杜亞楠向記者介紹。
潘興華向記者介紹，從幹細胞新藥研發上市的路徑看，解決其中關鍵問題的措施包括：建立高效能幹細胞識別、鑒定與製備技術，獲得靶向、高效、精準治療的幹細胞種子；突破維持幹細胞高效擴增技術，獲得大批量品質均一幹細胞産品；開展標準化、大規模、智慧化生産技術研究，建立智慧化細胞製造示範工廠和工業化生産技術體系等。
邢丹向《證券日報》記者介紹：“降低成本的核心在於實現大規模、標準化、智慧化生産，以保證批次間的一致性（産品品質穩定）。只有量産，才能攤薄成本，從而為未來進入醫保創造條件。”
事實上，産業鏈上下游已經圍繞行業發展痛點尋求解決方案。記者了解到，以北京華龕生物科技有限公司（以下簡稱“華龕生物”）為代表的國內企業，正通過自主研發推動細胞製造走向智慧化、規模化。
記者從華龕生物了解到，該公司開發的3D可降解微載體懸浮培養工藝，實現了單批次百億甚至千億級別幹細胞生産。華龕生物聯合創始人、CEO劉偉向《證券日報》記者表示：“這項技術不是在做‘替代’，而是細胞培養領域裏一項全新的技術。”與傳統工藝相比，新方法將所需空間從數千平方米B+A級廠房壓縮至近百平方米C級普通實驗室，大幅降低了能耗與污染風險，在品質、産量與成本間找到平衡。
價格是最直觀的體現：國産幹細胞新藥“艾米邁托賽”定價僅為19800元，而比其早半個月在美國獲批的同類藥Ryoncil單次治療費用高達19.4萬美元（約合137.88萬元）。而艾米邁托賽所採用的便是華龕生物的3D可降解微載體懸浮培養的幹細胞製備工藝。
“通過國産化生産、節省潔凈空間、減少人力投入，我們顯著降低了生産成本。這也是國産幹細胞藥價格遠低於美國同類産品的關鍵之一。”劉偉表示。
展望未來，AI技術正為細胞製造帶來新突破。據杜亞楠介紹，AI已貫穿種子細胞篩選、生産工藝監控、過程優化與個性化治療方案制定等全鏈條，成為實現“細胞製造4.0”的核心驅動力。在智慧化、規模化雙輪驅動下，幹細胞治療有望真正走向“大眾化、可及化”的産業新階段。
當前，我國幹細胞治療領域已逐步構建起覆蓋“研發—準入—支付”全鏈條的政策支援體系，推動行業從技術探索邁向規範發展。
2025年4月份，國家衛生健康委發佈國家重點研發計劃“常見多發病防治研究”等重點專項2025年度項目申報指南的通知，“幹細胞研究與器官修復”作為重點專項之一，為技術研發築牢政策根基。2025年9月28日，國務院公佈《生物醫學新技術臨床研究和臨床轉化應用管理條例》（以下簡稱《條例》），自2026年5月1日起施行，該《條例》被業內視為打通臨床轉化堵點的重要制度突破。
在準入開放層面，2024年9月份，商務部、國家衛生健康委、國家藥監局聯合發佈《關於在醫療領域開展擴大開放試點工作的通知》指出，自本通知印發之日起，在中國（北京）自由貿易試驗區、中國（上海）自由貿易試驗區、中國（廣東）自由貿易試驗區和海南自由貿易港允許外商投資企業從事人體幹細胞、基因診斷與治療技術開發和技術應用，以用於産品註冊上市和生産。
在臨床應用上，截至今年11月份，海南博鰲樂城已經公佈四批細胞治療新技術項目價格，共計獲批15項幹細胞臨床技術，最低治療價格為1.6萬元/次。
支付端持續突破。2025年3月份，國家醫保局印發《血液系統類醫療服務價格項目立項指南（試行）》，其中涉及幹細胞成分去除費、幹細胞分離製備費、幹細胞冷凍費等環節。
杜亞楠向《證券日報》記者表示，當前國家的政策組合拳清晰地傳遞出一個信號，即中國正在致力於構建一個規範、高效、開放的幹細胞産業發展環境。通過“備案制”加速研發，通過“審批制”確保最終産品的安全有效，再輔以“先行先試”政策進行市場探索，這套體系為幹細胞産業的未來發展鋪平了道路。
在政策紅利持續釋放的背景下，企業紛紛加快研發與戰略合作步伐，推動管線落地與國際化佈局。
中源協和細胞基因工程股份有限公司在回復投資者提問時表示，截至目前，公司幹細胞治療産品共9個適應症獲得臨床默示許可，其中失代償期肝硬化獲批Ib/Ⅱ期臨床試驗，治療特發性肺纖維化I期臨床試驗已完成全部受試者入組。
2025年6月份，華潤三九股份有限公司與南京艾爾普再生醫學就HiCM-188（iPSC心肌細胞）項目的聯合研發達成合作。該藥是全球首個在中、美兩國同時獲批臨床默示許可的基於誘導多能幹細胞的心衰再生治療創新藥。
根據前瞻産業研究院發佈的報告，我國幹細胞産業市場規模逐年增長，預計2029年將超過2000億元，並在全球市場中佔比進一步上升。
從首款新藥成功上市，到智慧製造助力降本增效，再到全鏈條政策支援，一條系統性的細胞治療路徑正在形成。未來，隨著監管體系進一步完善、生産成本持續下降，幹細胞治療有望從“高端選項”逐步走向“普惠醫療”，真正實現從實驗室到病床的跨越。
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