当医药的严谨邂逅医美的生机，当转型的命题锚定健康与美丽的交织，药企的 “新” 生长，正在医美赛道的探索里渐显轮廓。
11 月 18 日午后，药企医美市场转型布局论坛在分会场 E 启幕。从产业链平台的孵化搭建，到产品研发的创新锚点；从细胞治疗的应用实践，到海外品的落地解码 —— 这场关乎 “跨界” 与 “深耕” 的思想碰撞，是药企破圈医美赛道的密钥，更是健康与美丽共生的产业新篇。
在集采、DRG/DIP 支付改革等政策推动下，医疗器械行业传统经销商模式难以为继，行业加速向创新驱动与国产替代转型，高值耗材、体外诊断等赛道表现突出。李金涛提出，医疗器械注册人（MAH）制度的落地打破了研发与生产的主体捆绑限制，为企业提供了灵活的委托研发、生产路径，而搭建全产业链孵化平台成为破局关键。领伯医汇等机构以 “CRO+CDMO + 转化医学” 一站式服务为核心，整合研发实验室、GMP 生产车间、EO 灭菌中心等硬件资源，结合地方政府的研发、拿证、持证等专项补贴，助力企业缩短 50% 上市周期、降低固定投入与合规风险。同时，临床成果转化提速、注册证书转让立法推进等机遇，进一步推动产学研协同与产业资本入局，为医疗器械创新与产业化提供了全方位支撑。
医美市场正从存量竞争转向增量扩张，消费诉求向个性化、健康抗衰升级，行业逐渐迈向规范与创新并行的发展阶段，中国有望成为全球最大医美市场。陆文岐阐明，药企转型医美既有机遇也面临挑战：机遇在于可依托自身研发优势融合药研技术，推动医美市场规范化，且肉毒素、皮肤问题改善等领域存在巨大市场潜力；挑战则集中在植入类器械的生物材料研发、生产注册体系搭建，以及应对行业混沌状态下的合规与快速迭代压力。药企入局需明确策略，优先选择 “以药为本、创新发展” 路径，如改良现有产品、开发新剂型或创新药，谨慎布局植入类器械，可通过新型生物材料、药械组合等方式打造差异化优势，才能在行业裂变中立足。
源创基因作为细胞治疗领域的龙头企业，由国家万人计划领军人才领衔，组建了多领域顶尖专家团队，搭建了覆盖免疫细胞与干细胞研发、生产、临床应用的全产业链平台，拥有 CNAS 认证、ISO9001 等多项资质，科研成果丰硕。赵辉介绍到，公司核心业务聚焦免疫细胞储存与治疗、干细胞穴位注射等创新应用，免疫细胞疗法可用于肿瘤防治、亚健康调节、美容抗衰等场景，干细胞技术则在关节修复、过敏性鼻炎、糖尿病、脑卒中后遗症等疾病调理中成效显著，且创新推出干细胞穴位注射技术，兼具用k8凯发天生赢家量小、价格优、安全性高的优势。凭借丰富的临床案例与成熟的技术体系，公司客户覆盖 15 个省及部分一带一路国家，既为患者提供 “有病治病、没病预防” 的精准细胞治疗方案，也推动细胞科技在健康、美丽、长寿领域的广泛落地。
医美类医疗器械涵盖面部、植发、私密等多个类别，其中面部注射类临床试验具有鲜明特点：评价指标主观性强，需严格控制偏倚以保障结果科学性；失访问题突出，需强化过程管控；部分申办方合规意识不足，同时需确保试验符合 NMPA 审评要求与市场规律。李强提及，此类临床试验并无重大医学难题，核心在于通过规范流程、加强多方合作，平衡科学评价与合规要求，才能顺利推进试验并满足监管与市场需求。
全球医美市场持续增长，中国作为快速成长的核心市场，海外医美产品引进成为行业重要发展路径，其中韩国产品因技术领先、性价比高、距离邻近等优势成为主要合作对象。姚国栋提出，引进模式以收购控股权、参股 + 独家代理、单纯独家代理为主，聚焦玻尿酸、再生制剂、肉毒素等注射类产品，华东医药、江苏吴中、四环医药等企业通过引进伊妍仕、艾塑菲、乐提葆等产品取得显著市场成效。未来中国医美市场将呈现渗透率提升、消费者年轻化、产品同质化加剧导致高价难持续、监管趋严等趋势，再生类材料、壳聚糖、PDRN 等新兴成分成为创新方向，同时大型药企将主导产品研发，国产医美产品出海加速，行业正从 “填充增量” 向 “修复提质” 转型。
以“合规筑基、价值破局”为核心锚点，聚焦药企转型医美赛道的跨界适配与效能提升。嘉宾们围绕转型进程中的合规边界界定、技术转化适配、市场认知重塑等核心议题，共探产业融合下的发展机遇，拆解实操中的三重鸿沟与破局路径，为药企深耕医美领域注入精准思路。
当药企的技术积淀遇上潜力十足的医美赛道，扎实的研发实力、兼具温度与实效的细胞技术、严谨规范的临床设计，搭配高效顺畅的海外选品渠道，共同构建起产业融合的新路径。行业专家深入拆解合规与市场的核心痛点，让企业转型的方向更清晰、步伐更稳健，推动技术价值与商业效益深度契合，助力产业实现可持续发展。
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