1、CMDE征集参与《整形美容用重组胶原蛋白产品注册审查指导原则》制定工作的相关企业及单位信息的通知
2、科笛集团CU-20101（注射用A型肉毒毒素）国内III期临床试验取得积极的顶线、安徽省合肥市卫健委赴瑶海区开展医疗美容专项督查
CMDE征集参与《整形美容用重组胶原蛋白产品注册审查指导原则》制定工作的相关企业及单位信息的通知
具有相关工作经验的境内外生产企业、科研机构、临床机构等单位，如有意向参与，请于2026年2月14日前填写参与单位信息征集表（附件），并以邮件形式报送至相应联系人。
科笛集团CU-20101（注射用A型肉毒毒素）国内III期临床试验取得积极的顶线日，科笛集团宣布其
CU-20101（注射用A型肉毒毒素）用于改善中度至重度眉间纹的国内III期临床试验取得积极的顶线在国内的III期临床试验是一项两阶段研究，第一阶段是随机、多中心、双盲、阳性药物对照的试验，第二阶段是开放标签试验，旨在评估CU-20101的疗效和安全性。该临床试验以参比制剂保妥适®A型肉毒杆菌素（BOTOX®）作为对照。该临床试验于2025年11月完成所有受试者出组，并于2026年1月上旬完成数据库锁定。
临床试验结果显示，在疗效方面，使用面部皱纹评分量表（FWS），基于现场的研究者评估和参与者评估的尽力皱眉治疗成功率满足非劣效标准，基于相片的独立评审委员会（IAC）评估的尽力皱眉治疗成功率进一步支持主要疗效终点的非劣效结论，显示CU-20101与BOTOX®疗效相近，达到主要和次要终点。在安全性方面，CU-20101的整体安全性良好，未发生导致提前退出试验、导致死亡的不良事件，且未发生治疗有关的严重不良事件。CU-20101与BOTOX®的安全性评估情况相近，未出现新的安全性信号。
，同时拥有多款临床前储备管线。力争面向医疗美容治疗市场广泛的需求，打造多元化差异化的产品布局并取得更大的市场份额。来源：科笛集团
2026年1月19日，安徽省合肥市疾病预防控制中心（市卫生监督所）对瑶海区医疗美容行业专项整治落实情况进行督导检查。
督查组通过实地走访、台账检查、现场询问等方式，深入门诊科室、药房、消防通道等重点区域，仔细查验机构许可和医务人员资质是否合法、药品器械采购使用是否合规、病历书写与手术操作是否规范、消防设施是否完好等方面，督促机构严格落实主体责任，强化内部安全管理，防范化解各类风险。来源：合肥卫生监督
德进生物完成数千万元A轮融资，推进重组肉毒毒素临床研究2026年1月20日，动脉网讯，
。融资金额将主要用于推进公司核心产品——基于合成生物学平台开发的重组肉毒毒素的临床研究、产业化基地建设及国际化布局。德进生物是一家专注于重组肉毒素研发、生产和销售的创新企业，致力于将合成生物学技术应用于药学领域，研发和提供性价比卓越的肉毒素系列产品，最终成为该品类主要供应商之一。在技术创新层面，凭借公司自有专利技术，德进生物的首个管线注射剂”已进入II期临床阶段，安全性和有效性良好；该产品基于基因工程菌株设计与构建技术平台开发，显著降低传统肉毒素生产中突出的生物安全风险，在大幅提高产品纯度和质量的同时还能保持极具竞争力的成本，充分发挥出工程菌株设计平台以及重组蛋白技术优势。来源：动脉网凯发国际官网
